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대웅제약, 구충제 성분 코로나19 치료제 임상 1상 승인




대웅제약(069620)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘DWRX2003’이 임상 1상 시험계획 승인을 받았다.


식품의약품안전처는 8일 ‘DWRX2003’의 임상 1상을 승인했다고 밝혔다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련하여 임상시험이 진행 중인 치료제 및 백신은 총 20건(치료제 18건, 백신 2건)이다.

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DWRX2003는 현재 구충제로 사용되고 있는 성분(니클로사미드)으로 바이러스 등에 감염된 세포를 제거하는 자가포식(autophagy) 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제한다. 경구투여 시 체내 흡수율이 낮다는 단점이 있어, 대웅제약에서는 체내 흡수율을 높이기 위하여 근육주사제로 개발됐다.

이미 지난 8월부터 인도에서 건강한 사람을 대상으로 임상시험을 진행 중에 있고 필리핀에서는 코로나19 환자를 대상으로 한 임상시험이 지난 9월 승인돼 진행 중이다. 미국과 터키 등 해외 제약사들도 경구용 니클로사미드를 이용해 코로나19 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행 중이다.


이주원 기자
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