식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 치료제 ‘뉴젠나파모스타트정(뉴젠테라퓨틱스)’에 대하여 1상 임상시험을 3일 승인했다고 4일 밝혔다.
이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 안전성 등을 평가하기 위한 1상 임상시험으로 치료원리는 바이러스의 세포 진입을 억제해 항바이러스 효능을 나타내는 방식으로 진행된다.
뉴젠나파모스타트정은 현재 항응고제로 사용되는 나파모스타트메실산염을 성분으로 해, 주사제에서 정제로 투여경로를 변경해 개발한 제품이다./jjss1234567@sedaily.com
