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카이노스메드 "올해 미국 헬스케어시장 진출…기업가치 극대화 할 것"

하반기 물품 공급계약 예정

카이노스메드 제4기 정기주주총회 사진./사진 제공=카이노스메드카이노스메드 제4기 정기주주총회 사진./사진 제공=카이노스메드




카이노스메드(284620)는 31일 열린 정기 주주총회에서 올해 미국 헬스케어 시장에 진출하겠다는 포부를 밝혔다.



이기섭 카이노스메드 대표는 이날 열린 주총에서 “올해 파킨슨병 치료제 등 신약개발 사업뿐 아니라 미국 헬스케어 시장 진출로 기업가치를 극대화할 것”이라고 말했다.

카이노스메드는 올 2분기에 다계통위축증의 임상 2상을 식품의약품안전처에 신청할 계획이다. 미국 자회사인 패시네이트를 통해서는 올 여름 파킨슨병 치료제(KM819)의 임상 2상을 신청할 예정이다.



이 대표는 “최근 바이오젠, 사노피 등 빅파마들이 알파시누클라인을 타깃으로 하는 파킨슨병 치료제의 임상 2상에서 유효성 부족 등으로 임상을 중단했다”며 “KM819는 알파시누클라인과 같은 직접적인 병리 단백질을 직접 제거하는 이들 회사의 약물과 달리 신경세포를 보호하고 오토파지(autophagy)를 활성화하는 종합적인 접근 방식을 가지고 있어 더욱 주목 받고 있는 상황”이라고 설명했다.

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그는 이어 “미국 바이오텍 엠마우스라이프사이언스와의 항암제 공동연구개발 등을 통한 미국 시장 진출과 바이오 신약 개발로 영역을 확대한 만큼 신약개발 사업이 더욱 강화될 것”이라고 말했다.

카이노스메드는 최근 엠마우스라이프사이언스와 신약 공동 개발에 대한 전략적 제휴를 맺고 항암제인 ‘IRAK4 저해제’를 비롯해 여러 신약의 상용화에 함께 노력하기로 했다. 또 KM819의 원천기술을 개발한 김은희 충남대학교 교수를 바이오의약본부장(부사장)으로 영입했다. 김 부사장은 KM819의 타깃 물질인 FAF1 연구의 권위자로 향후 카이노스메드에서 FAF1을 이용한 바이오 신약 개발에 나설 계획이다.

에이즈 치료제(KM023)의 중국내 판매뿐 아니라 신흥시장 진출도 본격화된다. 이 대표는 “에이즈 치료제에 대한 NDA 승인이 조만간 나올 것으로 전망하고 있다”며 “또 장수아이디와의 싱가포르 조인트벤처 설립으로 인도 등 신흥시장 진출도 탄력을 받을 것으로 기대된다”고 말했다.

카이노스메드는 합작사 다이버시티를 통해 미국 헬스케어 시장에도 진출한다. 이 대표는 "하반기 물품 공급계약을 체결할 예정"이라며 "앞으로 이 사업이 카이노스메드의 캐쉬카우 역할을 할 것으로 기대한다"고 말했다.

한편 카이노스메드는 이날 열린 주총에서 재무제표 승인의 건, 주식매수선택권부여 승인의 건, 이사·감사 보수한도액 승인의 건 등을 원안대로 의결했다.

/김성원 기자 melody12147@sedaily.com


김성원 기자 melody12147@sedaily.com
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