/로이터연합뉴스미국 식품의약국(FDA)이 고령자 등 일부 집단에게만 화이자의 코로나19 백신 부스터샷을 권고한 가운데 질병통제예방센터(CDC) 자문단도 이 같이 권고했다.
23일(현지시간) CNN 등 외신에 따르면 CDC 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)는 이날 "65세 이상 고령자와 장기 요양시설 거주자는 FDA의 긴급사용 승인(EUA)에 따라 최초 접종이 완료된 뒤 최소 6개월 뒤 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 부스터샷을 1회 맞을 것을 권고한다"는 안건에 대해 표결, 만장일치로 찬성했다. ACIP는 "기저질환이 있는 50∼64세의 사람들에게 화이자 백신 부스터샷 1회 접종을 권고한다"는 안건도 찬성 13 대 반대 2로 통과시켰다.
ACIP의 권고 결정은 전날 FDA가 화이자의 백신 부스터샷에 대해 긴급사용을 승인한 뒤 이뤄졌다. 앞서 FDA는 65세 이상 고령자와 코로나19 감염 시 중증·사망으로 이어질 위험이 큰 취약층, 직업적으로 돌파 감염이 이뤄질 위험이 큰 의료 종사자 등에 대한 부스터샷을 승인했다. ACIP도 부스터샷 접종을 권고함에 따라 로셸 월렌스키 미 CDC 국장이 이 권고를 승인하면 미국에서는 본격적으로 부스터샷 접종이 시작될 것으로 전망된다.
다만 기존에 모더나 백신을 접종한 이들의 경우 부스터샷 접종을 기다려야 할 것으로 보인다. 조 바이든 행정부는 20일이 포함된 주간부터 화이자·모더나의 백신을 다 맞은 모든 미국인에게 부스터샷을 제공하겠다고 지난달 발표했지만, CDC 국장과 FDA 국장대행은 모더나 부스터샷의 경우 데이터 검토에 시간이 더 필요하다며 백악관에 접종 시행 연기를 요청했다. NBC뉴스는 이 권고안은 기존에 화이자 백신을 2회 접종한 이들에게만 적용된다며, 최소 1,300만명 이상의 65세 이상이 부스터샷을 접종하게 될 것이라고 전했다. 다만 모더나도 이미 FDA에 부스터샷과 관련된 신청서를 제출해 승인을 기다리고 있으며, 존슨앤드존슨(J&J)도 부스터샷과 관련한 데이터를 제출한 상태다. NBC뉴스는 모더나의 경우 몇 주 안에 승인을 받을 것으로 예상된다며, J&J는 아직 긴급사용승인을 언제 신청할지에 대해 공식적으로 밝히지 않은 상황이라고 설명했다.
