동아제약 템포 탐폰. 사진 제공=동아제약동아제약은 체내 삽입형 생리대 ‘템포 탐폰’이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 9일 밝혔다. 이번 승인을 통해 템포 탐폰은 글로벌 시장 진출 기틀을 마련하게 됐다.
템포 탐폰은 2가지 라인으로 구성되는데 이번에 승인 받은 제품은 오리지널 순면 라인이다. 내추럴 유기농 라인은 앞서 지난해 9월 미국 FDA 승인을 받았다.
동아제약 관계자는 “템포 탐폰 제품은 오코텍스 인증부터 최근 미국 FDA 승인까지 획득해 제품의 품질을 인정 받았다”며 “앞으로도 템포를 통해 여성의 삶이 좀 더 자유롭고 편안할 수 있도록 도움을 주는 브랜드가 될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
