[서울경제TV=성낙윤기자]펩트론이 인벡스와 공동개발 중인 뇌혈관 치료제 ‘프리센딘(Presendin)’으로 스마트데포 기술에 대한 미 FDA 3상 IND 승인을 받았다고 22일 밝혔다.
프리센딘은 펩트론의 펩타이드 플랫폼 기술인 스마트데포 기술로 개발된 약효지속성 피하주사(SC) 제형 의약품으로 파이프라인명은 PT320이다. 올해 영국, 캐나다, 호주에 이어 미 FDA 관문을 통과했다.
스마트데포 기술은 반감기가 짧아 자주 주사하는 펩타이드 약물을 주 1회 내지 6개월 1회 주사까지 가능하도록 약효를 연장시키는 기술로 특히 뇌혈관장벽(BBB) 투과율을 증가시켜 뇌질환 치료제 개발에 필요한 기술이다.
회사 관계자는 “추후 품목허가 단계까지 통과하게 되면 연구 개발부터 양산까지 하게 될 것”이라며 “경쟁력을 갖춘 대한민국 제약바이오 기업이 될 수 있도록 최선을 다 하겠다”고 포부를 전했다./nyseong@sedaily.com
