와이브레인이 경두개직류자극술(tDCS)을 기반으로 개발한 재택용 우울증 전자약 ‘마인드스팀’ 사용 이미지. 사진 제공=와이브레인와이브레인이 보건복지부에서 공모한 2023년도 제1차 보건의료기술연구개발사업의 ‘전자약 기술 개발’ 사업의 연구개발기관으로 선정됐다고 28일 밝혔다.
이번 선정을 통해 와이브레인은 실증 지원 분야와 임상시험 지원분야의 총 2건의 전자약 관련 연구를 수행한다. 2026년까지 3년간 약 24억 원을 지원받을 예정이다.
실증 지원 과제는 ‘주산기 여성 우울증 치료를 위한 경두개직류자극(tDCS)의 실사용 데이터 수집 및 실사용 증거 임상 실증’이다. 이 연구는 우울증 약물치료의 사각지대인 산후우울증을 포함한 주산기 여성의 우울증 치료가 목적이다. 전자약을 이용한 재택치료를 하면서 실사용 데이터와 증거를 수집할 계획이다. 조희영 서울대병원 산부인과 교수 연구팀이 이 연구를 주도하며, 용인세브란스병원, 차병원그룹 등의 산부인과, 정신건강의학과 협업할 예정이다.
또다른 과제는 ‘경두개직류자극 기반 우울증 전자약의 적응증 확대를 위한 중등도 이상 주요 우울장애 환자 대상 다기관 확증 임상시험’이다. 이 연구는 경두개직류자극 기반인 우울증 전자약 마인드스팀의 적응증 확대를 위해 중등도 이상 주요우울장애 환자에서의 우울 증상 개선을 목표로 설계된 확증 임상이다. 서울성모병원, 일산백병원, 분당서울대학교병원이 이 임상에 참여한다.
이기원 와이브레인의 대표는 “경증 및 중등증의 주요 우울장애 환자 대상 처방 전자약인 마인드스팀이 약물치료가 어려운 임산부 여성들과 중등도 이상의 우울증 환자 대상 임상을 통해 안전성과 치료효과를 한층 더 높게 입증할 수 있는 좋은 기회가 될 것”이라고 말했다.
