에이비엘바이오(298380)는 이중항체 면역항암제로 개발 중인 ‘ABL103’의 국내 임상 1상 시험에서 첫 환자 투여를 실시했다고 8일 밝혔다.
에이비엘바이오는 이번 임상에서 진행성·전이성 고형암 환자를 대상으로 ABL103 단독요법의 안전성 및 내약성을 평가하고 이후 진행될 임상 2상의 권장 용량과 최대내성용량(MTD)을 결정한다. 용량을 증량하며 이상반응을 관찰하는 용량 증량 파트는 국내 기관에서, 이후 종양 확장 파트는 한국과 미국에서 동시에 진행한다.
ABL103은 B7-H4와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’가 적용된 파이프라인 중 하나다. B7-H4는 면역항암제 ‘키트루다’로 대표되는 PD-(L)1 기반 면역항암제의 한계인 내성과 불응성을 극복할 수 있는 새로운 타깃으로 주목받고 있다. PD-(L)1이 발현하지 않는 곳에서 주로 발현하는 특징 때문이다.
에이비엘바이오에 따르면 ABL103은 B7-H4 타깃 항체와 결합한 4-1BB 항체를 통해 T세포 활성화를 도와 치료 효과를 높이고 4-1BB 고유 기능인 기억 T세포 작용으로 종양의 장기 재발 방지 효과를 갖도록 설계됐다.
에이비엘바이오 관계자는 “비임상 실험에서 ABL103은 B7-H4가 발현된 종양미세환경에서 강력한 4-1BB 활성화를 유도하는 것으로 나타났다”며 “암세포 완전 사멸과 동종 암세포 재발 억제 효과를 확인했다”고 전했다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “항암 치료의 혁신으로 여겨지는 PD-(L)1 치료제 개발에도 불구하고 여전히 차세대 면역항암제 수요가 크다”며 “첫 환자 투여로 ABL103의 임상 1상이 본격 시작된 만큼 조속한 임상 개발을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.
