치매 예방 길 열리나…신약 레켐비, 2026년께 예방약으로 美승인 신청

일본 제약사 에자이가 미국의 바이오젠과 공동 개발한 초기 알츠하이머 환자용 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)를 2026년께 미국에서 예방용 약으로 승인을 신청할 계획이라고 니혼게이자이신문(닛케이)이 23일 보도했다.



에자이는 치매(인지증) 증상은 없지만 환자의 뇌 속에서 발견되는 비정상적인 단백질 아밀로이드 베타가 축적되고 있는 전 단계 사람을 대상으로 현재 최종 임상시험도 진행 중이다. 투약 효과와 부작용을 검증한 뒤 2026년께 우선 미국에서 투약 대상의 확대를 신청할 계획이다.

닛케이는 미국의 승인 여부에 따라 에자이가 일본에서도 이 약의 예방용 적용을 신청할 것으로 보인다고 보도했다.

앞서 '레켐비'는 지난 7월 미구에서 정식 승인됐고 9월에는 일본에서도 제조·판매를 승인 받았다.