셀트리온 ‘램시마SC’ 브라질 공공의료 시스템 등록 권고

셀트리온(068270)은 최근 브라질 보건부 산하 기술위원회에서 연방정부 공공의료 시스템에 인플릭시맙 SC제형을 신규 품목으로 등록하는 안건을 승인 권고했다고 17일 밝혔다.

이번 신규 품목 등재를 통해 브라질에서는 인플릭시맙 SC제형 공립시장이 새롭게 형성될 예정이다. 이번 결정은 브라질 정부에서 보건 의료의 질 향상 및 환자의 치료 접근성 강화를 위해 인플릭시맙 SC제형 치료제가 필요하다고 판단한 결과로 분석된다. 램시마SC는 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제다.



브라질은 중남미 최대 제약 시장이다. 인구는 2억 1천만명 이상으로 중남미 의약품 시장에 절반이 넘는 규모를 차지하는 핵심 국가로 꼽힌다. 램시마(IV)는 지난해 브라질에서 연방정부 입찰 수주를 포함해 57만 바이알 이상 제품 공급이 이뤄지며 80%가 넘는 시장을 커버했다. 이번 결정은 다른 제품의 판매 성과에도 영향을 미칠 것으로 예상된다. 지난해 허쥬마, 트룩시마가 각각 73000 바이알, 66000 바이알 이상 공급되며 절반이 넘는 시장을 선점했다.

셀트리온은 브라질 시장 선점이 중남미 시장으로의 진출 확장으로 이어질 수 있다고 설명했다. 이번 신규 품목 등재를 통해 멕시코, 칠레, 페루 등 셀트리온 현지 법인에서 정부 구매 품목에 램시마SC 등재를 계획 중인 국가들을 중심으로 제품 도입 필요성에 대한 여론이 형성되는데 긍정적인 영향이 이어질 전망이다.

강경두 셀트리온 중남미 지역 담당장은 “올 하반기 유플라이마 출시를 통해 자가면역질환 치료제 3종을 보유하게 되는 만큼 다양한 치료 옵션 제공의 강점을 발판 삼아 더 많은 브라질 환자들에게 셀트리온 제품이 전달될 수 있도록 세일즈 활동을 강화해 나갈 것”이라고 말했다.