엔케이바이오는 28일, ‘서울대학교 제대혈 줄기세포 응용사업단’과 함께 진행된 제대혈
줄기세포 하지정맥류 치료제에 대한 임상 1상 환자 등록이 종료했다고 밝혔다.
엔케이바이오가 임상에 참여하게 된 건 2009년으로 거슬러 올라간다. 엔케이바이오는 국내 최대 규모의 KGMP(우수 의약품 제조관리)시설을 바탕으로 서울대 ‘제대혈 줄기세포 응용사업단’과 ‘제대혈 유래 하지정맥류 치료제’ 개발에 대한 줄기세포 임상 CMO(Contract Manufacturing organization 계약생산대행)를 체결한 바 있다. 앞서 CJ제일제당 제약사업본부는 ‘제대혈 줄기세포 응용사업단’에 합류해 향후 개발 된 기술 사용 권한에 대한 조건으로 연간 5억원씩 투자하기로 했다.
엔케이바이오 윤병규 대표는 “1상 최종 완료 후 2상부터는 CJ가 1년간 우선협상권을 가지게 되며 1상 CMO 계약을 성공적으로 수행한 만큼 추후도 계속 엔케이바이오 GMP에서 생산되기를 바란다” 고 밝혔다.
