한올바이오파마는 11일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사 아토피 치료신약(HL-009)의 임상2상을 승인받았다고 밝혔다.
회사측에 따르면 'HL-009'의 원료는 비타민 B12 유도체 가운데 하나인 아데노실코발라민으로, 비타민이 주 원료인 만큼 영유아 및 소아에게 안심하고 사용할 수 있는 것이 장점이다.
회사 관계자는 “부작용이 많은 스테로이드제제, 면역억제제 등 기존 아토피 치료제의 한계로 인해 새로운 치료제의 개발이 절실한 상황”이라며 “미국 임상2상과는 별도로 국내에서도 12개 병원에서 임상2상을 진행하고 있으며 올해 3분기 안에 임상을 끝낼 계획”이라고 밝혔다.
