파미셀은 미국 FDA로부터 줄기세포치료제 임상시험 허가를 받기 위해 미국 LSK파트너스社와 임상진행에 관한 계약체결을 완료하고, 미국 서부를 중심으로 임상시험을 시작할 계획이라고 16일 밝혔다.
파미셀은 FDA 임상시험의 빠른 진행을 위해 LSK파트너스와 신중하게 임상시험수탁기관 (CRO) 및 의약품 생산대행(CMO) 기관 등을 선정하고, 국내에서 허가 받은 급성심근경색증 치료제 외에 현재 상업화를 진행중인 간경화ㆍ척수손상ㆍ뇌경색 등 그 동안의 임상경험 및 노하우를 최대한 활용해 전략적으로 진입한다는 계획이다.
서민석 바이오개발본부장은 "미국내 시장성을 감안해 최종적으로 임상시험을 수행할 질환이 선정되면 임상시험계획승인(IND)에 필요한 자료를 빠르게 준비해 나갈 계획"이라며 "연내에 미국내 IND 승인이 완료되면 다국적 제약회사와의 판권협상을 통해 상업화를 가속화 하고, 마케팅 전략도 공동으로 수립하는 등 미국 줄기세포치료제 시장 진출을 시작으로 해외시장 공략을 본격화할 것"이라고 설명했다.
