동아제약은 일본의 아사히카세이파마社로부터 지난 2009년 4월에 도입계약을 체결한 전립선비대증치료제 ‘플리바스 정’(주성분:나프토피딜)에 대해 식약청으로부터 제조품목 허가를 승인 받았다고 12일 밝혔다.
동아제약에 따르면 플리바스는 전립선 및 요도 근육의 수축을 억제, 요도를 확장시킴으로써 전립선비대증에 따른 배뇨장애를 치료하는 신약으로 기존 치료제에 비해 야간빈뇨를 동반한 환자에 더욱 우수한 배뇨장애 개선 효과를 나타낸다. 제품용량은 25mg, 50mg, 75mg 등 3가지이다.
동아제약은 플리바스의 약가협상 절차를 거쳐 올해 말 시판할 예정이다.
동아제약 관계자는 “플리바스가 출시되면 자체개발 신약인 발기부전치료제 `자이데나' 및 항바이러스제 `발트렉스' 등과의 시너지 효과로 비뇨기과 영역에서의 입지가 강화될 것”이라며 “적극적인 마케팅 활동을 통해 매년 급속하게 성장하고 있는 전립선비대증 치료제 시장에서 300억원이상의 매출을 올리는 블록버스터 품목으로 성장시킬 것”이라고 밝혔다.
