바이오지주회사인 토자이홀딩스는 자가혈치료(PRP) 시술용 바이오 디바이스인 프로시스PRP 키트가 미국 식품의약국(FDA)로부터 의료기기 승인을 취득했다고 27일 밝혔다. 프로시스PRP는 성장인자가 풍부한 혈액 속의 혈소판을 고농축으로 추출하여 미용, 통증, 재활, 스포츠의학 등 다양한 의학분야에서 사용되는 PRP시술용 키트다.
토자이홀딩스는 프로시스PRP와 함께 통증치료에 특화된 SPRP, 혈액 내 세포를 추출하는 PRS 키트 등의 자사제품들도 모두 미국 FDA로부터 의료기기로 승인을 받았다고 덧붙였다.
토자이홀딩스는 프로시스PRP 등의 FDA승인을 계기로, 기존 동남아시아, 중남미 시장을 거점으로 북미와 유럽시장으로 해외시장 진출을 확대한다는 전략이다.
토자이홀딩스 관계자는 “북미시장을 포함해 현재 진행중인 대만, 일본, 유럽 등 국가들에 필요한 인증기준을 취득하고, 해외 마케팅 네트워크를 통해 해외신규시장을 개척할 예정”이라고 밝혔다.
