루트로닉은 4일 존스홉킨스 의대 피부과와 협력해 앞으로 1년 동안 자사 의료기기를 이용해 레이저 탈모 치료 임상연구를 실시한다고 밝혔다. 임상연구는 현재 특별한 치료법이 없는 유형의 탈모증을 대상으로 하며, 연구 결과에 따라 미국 식품의약국(FDA)의 승인 절차를 밟을 계획이다.
구본철 루트로닉 의과학팀 이사(피부과 전문의)는 “현재까지 탈모 치료 용도로 미국 FDA의 승인을 받은 레이저 의료기기는 전 세계에 없다”며 “이번 임상 연구는 기존의 치료 원리와는 전혀 다른 아이디어에서 시작됐으며, 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 경우 매출 확대로 이어질 수 있을 것”이라고 말했다.
루트로닉는 이와 함께 ‘당뇨성 황반부종’에 대한 레이저 의료기기의 국내 임상을 준비 중이다. 전 세계 에스테틱 레이저 10대 기업에서 ‘토털 메디컬 솔루션’기업으로 성장한다 전략이다.
