국내 벤처기업이 항암세포치료제의 첫 상용화에 성공했다.
보건복지부는 바이오벤처기업인 크레아젠㈜이 면역세포의 일종인 수지상 세포를 이용한 신장암 세포치료제 ‘크레아박스-알씨씨’를 개발, 식품의약품안전청으로부터 1차 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다.
항암세포치료제가 품목허가를 받아 환자를 상대로 시판 단계에 들어가는 것은 이번이 처음이다.
크레아박스-알씨씨는 지난 2003년 5월부터 지난해 5월까지 전이성 신장암 환자들을 대상으로 임상시험을 실시한 결과 66%의 종양진행 억제 효과를 보였다.
이 치료제는 기존의 화학 항암제나 방사선 치료에 비해 환자 자신의 혈액에서 면역세포를 분리, 수지상 세포치료제를 만든 것으로 독성이나 부작용이 없으며 통원치료가 가능하다. 복지부는 “95년부터 신약개발 지원에 나서고 있다”면서 “앞으로 세포치료제 등 다양한 분야의 연구개발에 대한 지속적인 지원을 해나갈 것”이라고 밝혔다.
