현대증권은 16일 보고서에서 “이뮨셀-엘씨 세포치료제 매출이 꾸준히 증가해 매출액·영업이익 개선 추이가 두드러진다”며 “앞으로 뇌종양 적응증과 췌장암 치료제 상용화에 대한 기대감이 높다”고 밝혔다. 배성진 현대증권 연구원은 “이뮨셀-엘씨는 2007년 8월 식약처로부터 간세포암에 대해 품목허가를 받았다”며 “두가지 주요 효과 세포군인 ‘사이토카인 유도 살해세포(CIK)’와 ‘세포독성 T림프구(CTL)’가 상호보완 작용을 통해 효과적으로 암세포를 제거한다”고 설명했다.
그는 “국내에서는 뇌종양 적응증에 대한 3상 임상시험을 완료해 연내 품목허가를 받을 수 있을 것”이라며 “난치병인 췌장암도 임상2상 결과 1차 항암제인 젬자(Gemcitabine) 치료 후 2차 항암치료가 필요한 환자에게 투입 평균 25% 치료 반응률을 기록하며 좋은 평가를 받았다”고 덧붙였다.
