이번에 허가받은 4가 독감백신은 성인 10회 투여분이 약병(바이알)에 담긴 제형이다. 국내 제약사가 다인용 제형의 4가 독감백신 허가를 받은 건 이번이 처음이다.
앞서 녹십자는 지난해 11월 국내 제약사 최초로 4가 독감백신을 1회 접종 분량이 1회용 주사기에 미리 담겨 있는 ‘프리필드시린지’(사전충전형주사기) 제형으로 허가받았다. 지난달에는 1회 접종분을 바이알에 담은 제형으로 허가받았다.
이와 같이 녹십자가 독감백신을 여러 제형으로 개발하는 이유는 내수와 수출 시장 환경에 따른 맞춤형 전략으로 분석된다.
국내에서는 프리필드시린지 제형의 판매량이 대부분이지만 수출용으로는 유통 편의성, 가격 경쟁력 등의 이유로 바이알 형태가 많기 때문이다.
녹십자 관계자는 “이번 허가는 글로벌 시장 공략을 위한 준비과정”이라며 “기존에 집중하고 있는 국제기구 입찰 시장은 물론 국가별 민간시장 공략도 계획하고 있다”고 말했다.
4가 독감백신은 독감 바이러스의 종류 가운데 A형 2종, B형 2종을 예방할 수 있는 백신이다. 기존의 3가 독감백신에 B형 바이러스주 1종을 추가해 예방범위를 더욱 넓힌 것이 특징이다.
