셀루메드(049180)는 한국거래소의 조회공시 요구에 대해 “뼈이식재 제품 중 DBM 제품이 미국 식품의약품안전청으로부터 FDA510K 승인을 받기 위해 미국 FDA에서 심사 중에 있으나 현재까지 확정된 사항은 없다”고 22일 답변했다. /김연하기자 yeona@sedaily.com
