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일동제약이 개발제휴한 ‘유블리툭시맙’, 임상2상 파트1 완료

일동제약(000230)은 TG테라퓨틱스가 개발 중인 단일클론항체 바이오베터 ‘유블리툭시맙(TG-1101)’이 미국 현지에서 임상2상 파트1 시험을 통과했다고 20일 밝혔다. 일동제약은 TG테라퓨틱스와 제휴를 맺고 지난 2012년부터 해당 약물 개발에 참여하고 있다.


유블리툭시맙(TG-1101)은 항체표적항암제인 ‘리툭시맙’의 바이오베터로 면역에 관여하는 림프구인 B세포를 선택적으로 억제해 암이나 자가면역질환을 치료하는 약물이다. 리툭시맙은 림프종, 백혈병, 류마티스관절염 등의 치료제로 지난 2015년 매출액 73억달러를 기록한 블록버스터 의약품이다.

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이번 임상은 24명의 피험자를 대상으로 24주간 실시됐으며 유블리툭시맙을 투여한 재발성다발성경화증 환자의 B세포가 평균 99% 감소했다. 또 인체 투여와 관련해 위험등급 수준의 이상반응이 나타나지 않는 등 유효성과 안전성을 확인했다. 일동제약 관계자는 “해당 결과는 국제신경학회와 관련한 학술지 등에 실릴 예정”이라며 “일동제약은 지난 2012년 TG테라퓨틱스와 유블리툭시맙 개발 제휴 및 아시아 9개 국가에 대한 판권 계약을 체결한 바 있다”고 밝혔다.

양철민 기자
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