전체 폐암의 2%를 차지하는 ROS1 돌연변이 폐암은 치료제로 세포독성 항암제의 한 종류인 ‘크리조티닙(Crizotinib)’을 사용해왔다. 하지만 해당 약물로 부작용이 일어나거나 약물 내성 발생할 경우 이를 대체할 적절한 치료약물이 부재한 상태였다. 대한항암요법연구회가 연세암병원을 포함한 10개 병원 종양내과에서 진행된 임상 연구에서 세리티닙이 치료반응율 62%를 보였다. 세리티닙을 ROSI 돌연변이 폐암 환자에게 투여하면 약 10명 중 6명이 항암효과를 본다는 의미다. 또 치료반응 지속기간 21개월에 이른 것으로 나타났으며 더 이상의 암세포 성장 및 전이가 이루어지지 않는 ‘무진행 생존기간’도 9.3개월로 나타나 기존 크리조티닙 보다 좋은 결과를 나타냈다.
연세암병원은 “세리티닙의 치료 효과를 보여주는 임상 결과를 얻음으로써 향후 새로운 ROS1 돌연변이 폐암 치료법으로 승인될 수 있는 계기를 마련했다“고 말했다.
