산업 기업

GC녹십자 표적항암제 신약 임상 1·2상 돌입

첫 환자 투여…안전·유효성 평가

GC녹십자(006280)의 항암 바이오신약의 임상이 본격화된다.

GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적항암제 ‘CG1118’이 임상 1b·2a상에서 첫 환자 투여를 실시했다고 5일 밝혔다.


이번 임상은 서울대와 분당서울대병원에서 재발성·전이성 고형암 환자를 대상으로 기존 화학 항암제와 GC1118을 함께 투여하는 방식으로 진행된다. 우선 임상 1b를 통해 신약의 적정 용량을 탐색한 후 임상 2a상에서 환자 수를 늘려 안전성과 유효성을 평가할 계획이다.

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회사 측은 “다양한 글로벌 연구에서 기존 화학항암제와 표적항암제를 병용 투여했을 때 단독 투여시보다 높은 치료 효과를 보였다”며 “이번 임상은 GC1118의 치료 효과를 극대화하기 위해 설계된 것”이라고 설명했다.

GC1118은 대장암을 주요 타깃으로 하는 표적항암제다. 앞서 출시된 다른 표적치료제들과 비교해 더욱 광범위하고 우수한 치료 효과가 있다는 것이 회사 측의 설명이다. GC녹십자는 이번 임상 결과에 따라 대장암은 물론 위암에서도 효과가 있는지를 입증해 나갈 계획이다.
/김경미기자

김경미 기자
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