한미약품에 따르면 얀센은 지난 17일 미국 임상정보사이트 클리니컬 트라이얼즈에 당뇨를 동반한 고도비만 환자 188명을 대상으로 HM12525A의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상을 추가로 등록했다. HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 신약 후보물질이다. 한미약품이 개발해 2015년 11월 얀센에 중국·한국을 제외한 전 세계 개발·판매 권리를 기술 이전(라이선스 아웃)한 바 있다. 얀센은 현재 고도비만 환자 440명을 대상으로 HM12525A의 유효성을 평가하는 글로벌 임상 2상을 진행 중이다.
권세창 한미약품 사장은 “얀센이 추가 임상을 진행함으로써 혁신적 비만당뇨 바이오신약의 개발이 더욱 박차를 가하게 됐다”며 “HM12525A가 조속히 상용화될 수 있도록 얀센과 긴밀한 협력을 해나가겠다”고 말했다.
