에이치엘비, 중국서 간암신약 후보물질 임상 3상 첫 환자 등록 마쳐

에이치엘비(028300)는 자회사 LSK 바이오파마(LSKB)와 중국 항서제약의 공동 연구 개발 계약을 통해 진행되는 진행성 간세포암 타겟 신약후보물질의 임상 3상 첫 환자 등록을 마쳤다고 1일 밝혔다.

양사는 이번 임상시험을 통해 진행성 간세포암 환자에서 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용투약의 안전성과 유효성을 평가할 계획이다.



스티브 노턴 LSKB 신약개발 부사장은 “면역 요법에서 리보세라닙 병용의 잠재적 시너지 효과 연구와 함께 간암 1차약으로서의 이점을 입증할수있게되어 기쁘게 생각한다”고 밝혔다.

항서제약은 현재 중국에서 진행성 간세포암을 대상으로 두 제제간의 병용효능을 확인하기 위한 임상 2상 시험을 진행하고 있다. 항서제약이 기 수행한 중국인 대상의 임상 1상 시험 결과, 14명의 진행성 간세포암 환자에서 각각 50.0%, 85.7%의 객관적반응률(ORR)과 질병조절률(DCR)을 확인했다. 아울러 중국 내에서 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암 (SCLC), 위암 (GC) 등 다양한 적응증을 대상으로 두 제제간의 병용효능을 확인하고 있다.