업계 내부정보에 따르면 ‘이 기업’은 최근 미국 볼티모어에서 건강한 성인을 대상으로 파킨슨병 치료제 후보 물질
‘FB-101’ 임상 1상 시험 첫 투여를 시작한 것으로 밝혀졌다.
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‘FB-101’은 c-Abl을 타깃으로 하는 파킨슨병 치료제로 전임상 연구를 통해 여러 파킨슨 질환 모델에서 후보 물질 ‘FB-101’의 알파시누클레인 응집 저해 효과, 신경보호 효과 및 신경염증 억제 효과를 확인했다.
지난 2016년 설립된 ‘이 기업’은 퇴행성 뇌질환 및 희귀질환 치료제, 면역항암제 등 혁신신약을 개발하고 있다.
17년 업력을 자랑하는 메가스탁 애널리스트들은 파킨슨병 임상실험이 3상까지 있으나 ‘이 기업’은 이미 임상에 성공한 전례가 있어 충분히 임상에 성공할 여력이 있다고 평가했다.
'이 기업’이 임상에 성공할 경우 주가는 적게는 300%에 500%이상 상승할 것으로 보인다.
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