셀리버리는 지난 19일부터 23일까지 미국 시카고에서 열린 미국신경학회 주최 뇌과학 연례학술대회인 ‘뉴로사이언스 2019’에서 파킨슨병 치료신약 ‘iCP-Parkin’의 최신 연구개발 결과 3건을 발표했다고 28일 밝혔다.
이 가운데 ‘파킨슨병 동물모델에서 iCP-Parkin의 뇌신경세포 전송을 통한 치료효능’에 대한 내용은 다이나믹 발표로 선정돼 셀리버리 뇌질환 신약개발실 실장인 정은나 부장(미국 버지니아 공과대학 박사)이 직접 발표했다.
아울러 iCP-Parkin에 의한 파킨슨병 치료 메커니즘을 성공적으로 규명한 최신 연구결과 2건을 추가로 발표했다. 2건은 ‘파킨슨병 유발 단백질 응집체 축적 억제’와 ‘손상된 마이토콘드리아 회복을 통한 신경세포 보호 효과’에 관한 것이다.
셀리버리 관계자는 “iCP-Parkin은 파킨슨병을 일으키는 단백질 응집체의 뇌신경 축적으로 발병하는 파킨슨병 모델에서 90%의 운동능력 회복을 보였고, 뇌조직에 병리학적으로 축적된 알파-시누클린 단백질의 72%를 제거했을 뿐 아니라, 신경독성물질 (6-OHDA)로 유도된 또다른 파킨슨병 동물모델에서 96%의 행동능력 회복효과(랫트)를 보였다”고 설명했다. 아울러 이번 학회 발표에서 셀리버리는 알파-시누클린 과발현 파킨슨병 세포모델에서 iCP-Parkin이 뇌신경 세포 속으로 침투해 파킨슨 유발 병리 단백질 알파-시누클린 응집체의 확실한 제거 (91%)를 유도해 파킨슨병으로부터 뇌신경세포 사멸억제 효능(94%)을 발휘한다는 것도 추가로 발표했다.
