동아쏘시오홀딩스는 일본 메이지세이카파마와 스텔라라(Stelara) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘DMB-3115’의 유럽 임상 1상을 개시했다.
16일 동아쏘시오홀딩스에 따르면 DMB-3115는 2013년부터 메이지세이카파마가 공동 개발을 추진해 온 바이오시밀러다. 국내에서는 2018년 전임상을 완료했다. 유럽 임상1상은 동아쏘시오홀딩스가 일본 메이지세이카파마와 합작해 설립한 바이오시밀러 전문 회사인 디엠바이오에서 생산한 임상시료를 사용해 건강한 성인 300명을 대상으로 진행할 예정이다. 스텔라라(성분명 우스테키누맙)는 다국적 제약사 얀센이 개발한 바이오의약품으로, 12세 이상 소아 및 성인 환자의 판상 건선, 성인 환자의 건선성 관절염, 성인 환자의 크론병 치료제로 사용된다. 올해는 성인 환자의 궤양성 대장염 치료제로도 사용범위가 확대됐으며, 전세계 매출은 2018년 기준 51억달러(5조9,900억 원)에 달한다.
앞서 동아쏘시오홀딩스는 지난 2011년 9월 메이지세이카파마와 바이오시밀러 사업에 관한 전략적 제휴를 체결했다. 두 회사는 바이오시밀러를 공동으로 개발하며, 임상시료와 상업화 후 제품의 생산은 디엠바이오가 담당한다. 디엠바이오는 현재 총 8,000ℓ 규모의 cGMP(미국 식품의약국에서 인정하는 의약품 품질관리기준)급 항체 바이오의약품 생산설비를 갖추고 있다. 디엠바이오는 바이오시밀러의 생산뿐만 아니라, 위탁생산 및 공정개발 등의 서비스를 제공하는 위탁생산개발(CDMO) 사업에도 주력하고 있다.
동아쏘시오홀딩스 관계자는 “성장호르몬과 신성빈혈치료제 에포론, 호중구감소증치료제 류코스팀, 불임치료제 고나도핀에 이르기까지 1세대 바이오의약품 개발 및 상업화의 풍부한 경험을 통해 DMB-3115의 전임상까지 개발을 성공적으로 마쳤다”며 “이번 유럽1상 시험을 시작으로 DMB-3115의 글로벌 시장 조기 출시를 위해 메이지세이카파마와 긴밀히 협력해 나갈 것”이라고 말했다.
