6일 서울대병원과 식품의약품안전처에 따르면 서울대병원, 서울시보라매병원, 분당서울대병원이 식약처로부터 렘데시비르 임상시험 신속승인을 받았다.
국내 6개 의료기관에서 코로나19 환자를 대상으로 임상시험에 들어간 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’(왼쪽 위부터 시계 방향으로), 코로나19 바이러스 모형, 코로나19 치료에 쓰이고 있는 애브비의 에이즈 치료제 ‘칼레트라’.이에 따라 코로나19 환자에게 렘데시비르를 쓸 수 있는 의료기관이 국립중앙의료원, 서울의료원, 경북대병원 등 3곳에서 6곳으로 늘어났다.
렘데시비르는 글로벌 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 코로나19 같은 RNA바이러스의 복제·증식에 필요한 RNA 중합효소를 억제, 코로나19 치료에 효과가 있을 것으로 기대돼 중국에서도 임상시험이 진행 중이다.
그동안 국내에서는 코로나19 바이러스 억제에 주로 글로벌 제약사 애브비의 에이즈 치료제 ‘칼레트라’가 주로 쓰였다. 칼레트라는 세포에 들어온 바이러스의 복제 단계에서 이를 방해한다.
