화이자, 코로나 백신 1차임상 '긍정 결과'…중화항체 최대 2.8배

미국 제약회사 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상 1상에서 바이러스를 무력화하는 중화항체가 최대 2.8배나 많이 생성됐다.

1일(현지시간) 미 경제방송 CNBC에 따르면 화이자는 45명의 건강한 실험 대상자 중 12명에게 10㎍, 12명에게 30㎍, 12명에게 100㎍의 백신을 각각 투여하고 나머지 9명에게는 플라시보(가짜 약)를 놔줬다. 이 가운데 10㎍과 30㎍을 각각 투여한 대상자에게는 한달여 뒤 두 번째 백신 접종을 했다.



그 결과 저용량 접종군과 중간 용량 접종군에서는 코로나19 예방을 기대할 수 있는 범위에서 면역 반응이 나타났다. 특히 바이러스의 기능을 무력화할 수 있는 중화 항체가 실제 코로나19에서 회복된 환자보다 1.8∼2.8배 많이 생성됐다. 화이자는 대형사인데다 신뢰도가 높아 시장에서는 코로나 백신 개발에 대한 기대감이 커지고 있다.

이번 실험에서 절반 가량이 통증과 열, 수면장애 등의 부작용을 겪었으나 병원에 입원하거나 생명에 위협을 받을 정도의 심각한 수준은 아니었다고 화이자는 밝혔다. 다만, 이번 초기 실험 결과를 담은 보고서는 아직 전문가 심사를 거치지 않았으며 의학 저널에 정식으로 실리지 않은 상태다. 또 100㎍의 고용량 접종군의 경우 첫 번째 접종 때부터 절반 이상이 부작용을 겪는 바람에 2차 접종 실험을 하지 못했다. 화이자와 바이오엔테크 외에 현재 세계 각국에서 15종의 백신이 각각 임상시험을 진행 중이다.
/뉴욕=김영필특파원 susopa@sedaily.com