대웅제약, 코로나19 치로졔 인도서 임상 1상 돌입

대웅제약(069620)은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 ‘니클로사마이드’를 인도 현지의 건강한 사람들을 대상으로 투약 시험하는 임상 1상에 돌입했다고 9일 밝혔다.

이번에 개시한 임상 1상은 현지에서 건강한 피험자 약 30여명을 대상으로 안전성과 내약성을 확인한다. 인도에서 확보되는 데이터는 코카시안 대상의 데이터로 미국과 유럽 등 글로벌 임상시험 진입 시 중요하게 활용될 것으로 기대된다.



인도는 미국에 이어 세계에서 두 번째로 코로나19 누적 확진자가 많은 국가로 지난 7일 기준 하루 확진자는 9만 명 대에 달한다. 치료제 개발이 시급한 상황으로 대웅제약은 인도 3위 제약사인 맨카인드파마와 니클로사마이드 공동개발 협약을 맺었다.

대웅제약은 인도에서 건강인을 대상으로 안전성을 확인하는 임상 1상과 동시에 필리핀에서는 코로나19 감염 환자를 대상으로 한 임상 1상을 승인받아 이달 중에 투약을 개시할 예정이다.

전승호 대웅제약 사장은 “코로나19 치료제 개발을 위해 인도 현지 제약사와 공동 개발 협약을 맺는 등 신속한 대응에 나서고 있다”며 “현재 개발 중인 니클로사마이드와 카모스타트의 효능이 확인되면 병용 임상 등 글로벌 임상을 본격화해 코로나19 펜데믹의 종식에 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.