18일(현지시간) CNN에 따르면 화이자는 임상 3상 실험에 참여한 이들 가운데 170명이 코로나19에 감염됐고 이 중 위약을 맞은 이들이 162명, 실제 백신을 접종한 이들은 8명으로 집계돼 95%의 효과를 나타냈다고 밝혔다. 화이자와 바이오엔테크는 공동 성명서에서 “효능은 연령과 인종 등에서 일관되게 나타났다”며 “65세 이상에서 관찰된 효능은 94% 이상이었다”고 설명했다.
백신의 안전성에 대해서는 “임상시험 참여자 중 코로나19 중증환자는 10명이었는데 이 가운데 백신을 맞은 이는 1명이었다”며 “현재까지 모니터링위원회가 백신과 관련된 심각한 안전 우려 사항을 보고하지 않았다”고 덧붙였다.
화이자는 며칠 내로 미 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)을 받을 것이라고 밝혔다. 바이오엔테크의 공동창업자이자 최고경영자(CEO)인 우르 샤힌은 “이 백신이 제공하는 신속한 보호가 현재의 팬데믹(세계적 대유행)을 해결하는 중요한 도구가 되도록 할 것”이라고 말했다.
화이자는 지난 7월27일부터 코로나19 백신 임상 3상을 시작했다. 임상에는 총 4만3,661명이 등록했으며 4만1,135명이 두 차례에 걸쳐 백신 혹은 위약을 접종했다. 화이자는 “현재 예상대로라면 전 세계적으로 2020년에 최대 5,000만개, 2021년에는 최대 13억개를 생산할 것으로 기대한다”고 설명했다. 지난 9일 화이자는 코로나19 백신에 90% 이상의 예방 효과가 있다는 중간 결과를 발표한 바 있다.
