/AP연합뉴스독일 제약사 큐어백이 개발한 코로나19 백신의 예방효과가 48%인 것으로 최종 분석됐다.
30일(현지 시간) 큐어백은 유럽과 중남미 10개국에서 4만명을 대상으로 진행한 백신후보물질 'CVnCoV' 임상시험 최종 분석 결과를 이 같이 발표했다. 임상시험 참가자 중 코로나19에 감염된 이들은 228명으로, 이 중 83명은 백신을 접종했다.
이로써 큐어백의 코로나19 예방효과는 48%로 최종 결론이 났다. 이는 지난 16일 중간분석 때 공개한 추산치 47%와 거의 비슷한 수준이다. 다만 큐어백은 18~60세 참가자로 한정해 분석하면 예방효과가 53%라며, 입원·사망 예방률은 100%, 중증 예방률은 77%라고 밝혔다.
큐어백 백신은 화이자나 모더나와 같이 메신저리보핵산(mRNA)을 활용해 예방효과가 높을 것으로 기대됐다. 하지만 세계보건기구(WHO)와 각국이 설정한 백신 사용승인 최저기준 격인 50%에도 미치지 못하는 예방효과를 보이면서 사실상 개발실패로 끝날 가능성이 커졌다. 앞서 프란츠-베르너 하스 큐어백 최고경영자(CEO)는 자체 백신개발이 실패로 돌아가면 협력업체에 다른 제약사 백신 제조를 허용하겠다고 밝힌 바 있다. 큐어백의 백신제조 협력업체는 스위스 셀로닉그룹과 노타비스, 독일 바이엘과 바커, 프랑스 파레바 등이다.
큐어백의 백신 개발이 실패로 끝날 경우 유럽연합(EU)과 영국의 백신접종에도 영향이 미칠 수 있다. 로이터통신에 따르면 EU와 영국은 각각 4억500만회분(1억8,000만회분 추가구매 옵션 포함)과 5,000만회분의 큐어백 백신을 선구매했기 때문이다.
