산업 기업

유바이오로직스, 코로나19 백신 '유코백' 해외 3상 접종 완료

콩고민주공화국·필리핀 3000명 대상

1Q 분석 후 2Q 각국 허가신청 예정

추가 부스터·변이주 백신 임생 계획

유바이오로직스가 개발 중인 코로나19 백신 ‘유코백-19’. 사진 제공=유바이오로직스유바이오로직스가 개발 중인 코로나19 백신 ‘유코백-19’. 사진 제공=유바이오로직스




유바이오로직스(206650)가 개발 중인 코로나19 백신 '유코백-19'에 대해 해외 비교임상 3상의 투여를 완료했다고 10일 밝혔다.



이번 임상 3상은 콩고민주공화국과 필리핀에서 동시에 진행됐다. 각각 19세에서 75세 성인 2500~3000명을 대상으로 유코백-19 백신에 대한 대조백신 대비 면역원성 및 안전성을 비교하기 위한 접종이 진행됐다. 이후 추가 모니터링을 통해 올해 1분기 내에 임상 3상 주요 평가변수에 대한 중간결과를 확보하고, 2분기 중에는 해당국가별로 허가를 신청할 예정이다.

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콩고민주공화국의 임상은 아프리카 시장을 목표로 유바이오로직스가 자체적으로 진행하고 있는 3상이다. 필리핀 임상은 수출허가를 목표로 하여 정부 지원(보건복지부 신약개발사업단)으로 진행되고 있다. 앞서 유바이오로직스는 지난해 10월에 필리핀을 대상으로 수출허가를 신청한 바 있다.

유바이오로직스 관계자는 "이번 3상을 통해 모체 백신에 대한 허가를 받게 되면 부스터 백신, 변이주 백신, 혼합 백신 등 임상을 추가적으로 진행해 지속적으로 재유행하고 엔데믹화 되어가는 코로나19에 대응하는 백신을 개발해 가겠다"고 설명했다.

이재명 기자
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