곽은주(왼쪽부터) 한미약품 R&D센터 연구원, 박원기 연구원, 유형석 연구원이 국제 암 학술대회 ‘EORTC-NCI-AACR 2024’에서 차세대 항암 신약의 연구 결과 3건이 담긴 포스터 내용을 설명하고 있다. 사진제공=한미약품한미약품이 암세포의 대사적 취약성을 표적으로 삼는 항암 후보물질을 공개했다. 회사는 내년 상반기 해당 물질에 대한 전임상에 돌입할 계획이다.
29일 한미약품은 이달 23일부터 25일까지(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 국제 암 학술대회 ‘EORTC-NCI-AACR 2024’에서 △MAT2A 저해제(HM100760) △선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 △SOS1 저해제(HM99462) 등에 관한 연구 결과 3건을 포스터로 발표했다
이중 MAT2A 저해제는 세포 내 특정 대사 경로에 중요한 역할을 하는 유전자가 없는 암 종을 표적으로 하는 항암 신약이다. 한미약품은 HM100760의 동물 실험을 통해 췌장암과 폐암을 포함한 다양한 항암 효과를 확인했다. 한미약품은 이 같은 연구 결과를 토대로 내년 상반기 비임상 독성 시험에 돌입할 계획이다.
‘선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제’를 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 개발할 수 있는 가능성을 확인한 연구 결과를 소개했다. 한미약품은 EGFR 변이 저해제와 HM99462의 시너지를 토대로 내년 상반기 중 폐암 치료를 위한 임상 1상 시험계획(IND)을 신청할 계획이다. HM99462는 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 치명적인 ‘KRAS 변이’가 활성화되지 못하도록 하기 위해 신호전달 결합을 억제하는 저해제로 폐암과 대장암에 한해 승인된 바 있다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 “새롭게 떠오르는 MAT2A 저해제 개발 시장이 아직 초기 단계인 상황에서, 한미의 MAT2A 저해제는 우수한 항암 효능을 입증하며 차세대 치료제로서의 혁신 잠재력을 보여줬다”며 “앞으로도 항암 치료의 패러다임을 변화시키고 난치성 암을 극복할 수 있는 새롭고 독창적인 접근 방식을 지속적으로 탐구해 나가겠다”고 말했다.
