이에 따라 오리지널제제 인플릭시맙이 허가 받은 모든 적응증에 대해 TNF-알파억제제를 처방해야 하는 신규 환자의 경우 램시마가 우선 처방권을 갖게 됐다. 셀트리온의 마케팅 파트너사인 오리온파마(Orion Pharma)가 낙찰 받은 이 입찰 결과는 다음달부터 적용되며 13개월간 유효하다.
최종 납품 수량이나 금액을 확정해 진행하는 일반적인 입찰과 달리 노르웨이 LIS의 입찰은 적응증, 환자군으로 나눠 납품할 약을 선정하고 납품수량은 실제 발생하는 환자수에 따라 결정된다. 그리고 노르웨이 정부가 해당 치료제군에서 가장 경제적인 약을 우선 사용하도록 장려하는 정책으로 인해 다른 TNF-알파억제제를 대체하는 효과도 기대할 수 있다.
노르웨이는 인구 500만명의 나라이지만 매우 적극적으로 항체의약품을 사용해 류마티스관절염의 경우 환자 1만명 중 항체의약품을 사용하는 비중이 20%에 달한다. 업계가 추정하는 노르웨이의 연간 TNF-알파억제제 시장규모는 1,800억원 가량이다.
셀트리온 관계자는 “유럽의 선진국에서 실제처방이 나오기 시작하면 주변국가들에 미치는 영향도 클 것”이라며 “노르웨이의 경우 정부가 적극적인 바이오시밀러 장려정책을 내놓고 있어 램시마를 경험한 의사들에게서 좋은 반응이 나오고 보험재정 절감에 큰 도움이 되길 기대한다”고 말했다.
