바이로메드, 이연제약과 허셉틴 바이오베터(VM505) 공동개발계약 체결

바이로메드와 이연제약주식회사는 허셉틴의 효능이 크게 향상된 바이오베터인 항암 항체치료제(VM505)의 전세계 상용화 공동개발 계약을 체결하였다고 4일 밝혔다.

이번 계약으로 바이로메드는 VM505의 상용화에 필요한 개발 비용의 상당 부분을 이연제약으로부터 지원받는다. 전세계 상용화 권리 및 향후 북미, 유럽 등 글로벌 제약사로의 기술이전을 통해 발생하는 수익은 정해진 비율에 따라 배분하기로 했다.

바이로메드는 그 동안 다양한 항암제를 개발하여 왔다. 이러한 항암 포트폴리오 집중 전략 하에서 개발된 VM505는 연간 7조원의 매출을 올리는 허셉틴보다 효능이 크게 향상된 신약 후보이다.



VM505는 허셉틴과 마찬가지로 암항원인 Her2에 결합한 후, 면역세포가 종양을 제거하도록 한다는 원리를 사용한다. 그러나 VM505는 면역세포의 암세포 제거능력이 허셉틴보다 더욱 강화된 것이 특징이다.

허셉틴의 경우 개인별 유전적 차이에 따라 면역세포와 항체의 친화력이 다르기 때문에 암항원인 Her2가 많이 발현되는 환자들 중 20~30%의 환자에서만 보다 치료 효과를 보이고 있다. 그래서 시장에서는 나머지 70~80%의 암환자도 치료할 수 있는 치료제가 필요한 실정이다.

VM505는 개인별 유전적 차이에 관계없이 면역세포와 항체의 친화력을 높인 제품으로 Her2性 암이면서도 허셉틴에 반응하지 않는 나머지 70~80% 환자는 물론 Her2 발현이 그다지 높지 않아 치료효과가 떨어지는 환자에서도 큰 활성을 나타낼 것으로 기대되고 있다. 따라서 허셉틴과 그 아류(즉 바이오시밀러)에 비해 효능과 시장규모가 훨씬 더 크고, 중복 시장에 대해서도 월등한 경쟁력을 가질 것으로 예상된다.