녹십자는 일본의 아리젠사와 공동으로 슈퍼박테리아를 치료할 수 있는 슈퍼항생제 개발에 나선다고 21일 밝혔다.두 회사는 이날 녹십자 본사 목암빌딩에서 슈퍼항생제 `WAP-8294A2'에 대한 국내 임상 및 독점공급에 대한 계약을 체결했다.
녹십자가 아리젠사에서 도입한 WAP-8294A2는 올해 상반기 중으로 미국에서 임상1상이 진행될 예정으로, 녹십자는 단독으로 임상2상과 다국가 임상3상에 참여하게 된다.
WAP-8294A2는 슈퍼박테리아로 불리는 MRSA(메타실린 내성 포도상구균)과 VRSA(반코마이신 내성 황성포도상구균)을 치료할 수 있는 후보물질로, 전임상 결과 기존 반코마이신보다 약 10~30배의 강력한 효과를 나타냈다는 것이 녹십자측의 설명이다.
이성열 녹십자 개발본부장은 "WAP-8294A2는 30분 이내에 효력을 발휘하기 때문에 보다 빠르고 효과적으로 슈퍼박테리아 치료가 가능할 전망"이라며 "14일간 투여해야 하는 기존 항생제와 달리 WAP-8294A2는 약 1주일만 투여하면 되기 때문에 환자의 편의성도 높아질 것"이라고 말했다.
