브라질, 한국 바이오기업 '지카 바이러스' 진단키트 승인

한국의 바이오 기업이 개발한 지카 바이러스 진단 키트가 브라질 보건 당국의 승인을 받았다.

1일(현지시간) 브라질 언론에 따르면 브라질 보건부 산하 위생감시국(Anvisa)은 지카 바이러스 감염 여부를 20분 안에 확인할 수 있는 키트 ‘페스치 하피두(Teste Rapido)’의 생산·판매를 지난달 30일 승인했다.

이 키트는 한국의 바이오 기업인 젠바디와 브라질 북동부 바이아 주 정부 산하 제약회사인 바이아파르마(Bahiafarma)가 공동개발했다.



‘페스치 하피두’는 종전의 방식과 비교해 지카 바이러스 감염을 초기에 확인할 수 있고 비용도 10분의 1 수준으로 줄일 수 있는 것으로 알려졌다.

한편 올해 3월 젠바디와 지카 바이러스 진단키트 제조업자 개발생산 계약을 체결하고 브라질 바이아파르마와 협력을 약속한 바이오니아는 이 소식이 전해진 후 국내 주식시장에서 급등세를 기록하고 있다.