문화·스포츠 방송·연예

‘닥터고’ 까만 발 민성이, 선천성 거대 세포모반 증후군…나을 수 있을까?

‘닥터고’ 까만 발 민성이, 선천성 거대 세포모반 증후군…나을 수 있을까?




‘닥터고’ 까만 발 민성이의 사연이 소개됐다.


22일 방송된 MBC ‘닥터고’에서는 ‘선천성 거대 세포모반 증후군’이라는 병을 앓고 있는 까만 발 민성이의 사연이 공개됐다.

몸의 4%가 검은 점으로 뒤덮인 세 살 민성이는 태어나서부터 지금까지 힘겹고 고통스러운 치료를 견디고 있다.

그러나 아홉 차례 레이저 시술을 받은 후 굳어버린 발목과 없어지지 않고 점점 번져가는 모반으로 인해 고통스러워하는 민성이를 위해 엄마가 해줄 수 있는 것은 정성 어린 마사지와 연고를 발라주는 것뿐. 그마저도 비싼 연고값 때문에 아껴 쓰고 있는 상황이다.


서장훈은 “점이 너무 잘 보이는 위치에 있어 놀림 받을까 봐 걱정된다” 며 안타까워했다.

관련기사



김성은과 의료진들도 “엄마가 인터넷에서 알아보고 치료를 하셨는데도 더 안 좋아져서 자책하실 것 같다” 며 걱정했다.

탈북자 엄마와 중국인 아빠. 낯선 한국에선 정보를 얻기 힘들어 제대로 된 진단과 치료를 받을 수 없었던 민성이.

대한민국 최고의 소아성형 전문가가 현재 걸음걸이마저 이상해진 민성이를 진료해 치료 방법 강구에 나섰다.

[사진= MBC ‘닥터고’ 방송화면캡처]

전종선 기자
<저작권자 ⓒ 서울경제, 무단 전재 및 재배포 금지>




더보기
더보기





top버튼
팝업창 닫기
글자크기 설정
팝업창 닫기
공유하기