루트로닉 ‘라셈드’ 레이저, 美 FDA 승인

루트로닉(085370)은 자사가 개발한 레이저 의료기기 ‘라셈드(사진)’가 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다고 27일 밝혔다.

이번에 허가 받은 제품은 회사가 지난해 업그레이드 버전으로 출시했던 ‘라셈드 프로’와 동일한 모델이다. 회사 관계자는 “라셈드 레이저는 국내외 많은 전문의들로부터 큰 관심을 받고 있는 제품”이라며 “이번 FDA 허가를 통해 더욱 큰 신뢰를 확보하게 됐으며 이를 바탕으로 미국 시장 출시를 계획 중”이라고 설명했다.



라셈드 레이저는 피부과 전문의들이 쉽게 사용할 수 있도록 설계된 제품이다. 빠른 시술이 가능하도록 다양한 특허 기술이 적용됐으며 특히 자동으로 레이저 조사를 제어하는 ‘마그네틱 롤러 트래킹 시스템’을 탑재해 안전성을 높였다. 2015년 국내 출시를 시작으로 아시아 및 유럽 지역에서도 판매 중이다.