JW중외제약, '리바로' 임상 통해 안전성 입증

JW중외제약(001060)의 고지혈증 치료제 ‘리바로’가 한국인 급성심근경색 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 혈당수치 감소 등의 유효성과 안전성을 입증했다.

JW중외제약은 리바로(성분명 : 피타바스타틴 칼슘)에 대한 임상시험에서 급성심근경색 환자들의 주요 심장사건 발생률을 낮추면서도 환자들의 혈당 개선효과를 확인했다고 23일 밝혔다.

국내 11개 대학병원에서 2010년 7월부터 2013년 4월까지 리바로 2mg, 4mg를 12개월간 복용하는 급성심근경색 환자 1,101명을 대상으로 조사한 결과 사망, 심근경색증 재발, 불안정협심증, 부정맥, 뇌졸중 등 발생률은 9.1로 집계됐다.

한국인 급성심근경색증의 주요 심장 질환 발생률이 스타틴 처방 환자가 14.5%, 스타틴 비처방 환자가 20.4%인 점을 고려할 때 리바로의 효과가 입증된 셈이다.



이 같은 결과는 대한내과학회지 영문잡지인 ‘Korean Journal of Internal Medicine’ 7월호에 게재됐다.

홍영준 전남대학교 순환기내과 교수는 “대규모 국내 임상을 통해 리바로가 유럽을 비롯한 여러 국가의 사례에서처럼 한국인 급성 심근경색 환자들에게도 당뇨병 안전성뿐만 아니라 심혈관질환의 위험을 줄인다는 결과를 확인하게 됐다”며 “리바로는 고지혈증치료제를 장기적으로 복용해야 하는 급성 심근경색 환자에게 충분히 안심하고 처방할 수 있는 선택제”라고 말했다.