바이로메드(084990)는 개발 중인 유전자치료제 신약 ‘VM202’이 중국 임상 2상에서 중증하지허혈 치료에 효능을 입증했다고 28일 밝혔다. 이번 임상은 중국 내 중증하지허혈증 환자 200명을 대상으로 진행됐으며 투여 180일이 지난 후 대조군과 비교했을 때 통증이 감소되는 효과가 유의미한 것으로 나타났다. 궤양이 완치되는 비율 역시 VM202 투여군이 64.3%를 기록해 위약군 21.05%에 비해 3배 이상 높았다.
VM202는 새로운 혈관을 형성하고 신경세포의 재생을 돕는 유전자치료제 후보물질이다. 앞서 중국 시장 출시를 위해 현지 기업인 노스랜드바이오텍과 기술이전 계약을 체결했다. 노스랜드바이오텍은 ‘NL003’이라는 개발명으로 중국에서 임상을 진행 중이다. 중증하지허혈은 다리에 혈액을 공급해주는 혈관이 막혀 발병하는 말초동맥질환이다. 흡연, 고혈압, 당뇨 등이 원인으로 꼽히며 증상이 악화되면 궤양이나 궤사로 이어져 질환 부위를 절단해야 한다.
