휴온스글로벌(084110)은 자사가 개발 중인 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스주(HU-014)’의 눈가주름 개선에 대한 국내 임상 1상과 3상의 시험계획(IND)을 식약처로부터 승인 받았다고 13일 밝혔다.
휴온스글로벌은 현재 휴톡스의 미간주름 개선 효과를 입증하기 위한 국내 임상 3상을 진행하고 있으며 이와 별도로 휴톡스의 치료 범위를 확대하기 위해 눈가주름 임상계획을 승인 받았다. 회사 측은 임상을 통해 성인의 중등도 또는 중증의 눈가주름 개선에 대한 안전성과 유효성을 입증할 계획이다. 올 하반기부터 임상 참여자를 모집해 2020년 눈가주름 개선 적응증을 획득할 계획이다.
김완섭 휴온스글로벌 대표는 “미간주름 개선을 목적으로 하는 휴톡스주의 임상 3상은 순조롭게 진행 중이며 내년 국내 출시도 문제없을 것으로 내다보고 있다”며 “2020년 눈가주름 개선 적응증까지 획득하면 피부미용 영역에서 시너지를 발휘할 수 있을 것”이라고 기대했다.
