한올바이오파마, 美서 점안제 신약 'HL036' 임상 2상 결과 발표

한올바이오파마(009420)는 지난 26일(현지시간) 미국 시카고에서 진행된 ‘OIS@AAO 2018’에 참가해 점안제 신약 ‘HL036’의 미국 임상2상 결과를 발표했다고 밝혔다.

OIS@AAO 2018은 전세계 안구질환 관련 의약품 및 의료장비 기업 관계자와 투자자들이 참가하는 안과 컨퍼런스다.

한올바이오파마는 이번 OIS에서 안구건조증 환자 150명 대상으로 실시한 HL036 점안제의 효능, 안전성 등을 분석한 결과를 발표했다.



HL036은 안구건조증을 유발하는 ‘종양괴사인자(TNF)’를 억제해 질환을 치료하는 바이오의약품으로 지난 상반기에 미국에서 임상 2상이 완료되었고 내년 초에 미국 임상 3상에 돌입한다.

에드워드 번톤 한올바이오파마 메디컬 디렉터는 “미국 임상2상 시험을 통해 HL036의 각막손상 억제와 건성안 증세 완화 등의 효능과 탁월한 안전성 결과가 확인됐다”며 “HL036 점안제의 우수한 임상 효과를 안과 영역의 주요 제약사들과 투자자들에게 알리고, 내년에 진행될 미국 임상 3상을 통해 경쟁사들과 차별화된 임상 결과들을 만들어 나갈 것”이라고 말했다.

한올바이오파마는 ‘ARVO2019’와 ‘AAO 2019’와 같은 주요 안과학회 발표와 주요 안과학회지에 이번 임상 결과를 담은 논문 게재를 추진할 예정이다.