NCE401은 섬유증의 섬유증식과정에서 중요한 역할을 하는 TGF-β를 저해하는 기전을 가진 후보물질이다. NCE401은 섬유증을 유발하는 경로에 작용해 미충족 의학적 수요가 특히 높은 특발성 폐섬유증 치료를 위한 신약으로 개발될 예정이다.
특발성 폐섬유증은 원인 불명의 폐 손상 및 섬유화가 진행되어, 5년 내 환자의 60% 이상이 사망하는 희귀 난치성 질환이다. 기존 치료제는 로슈의 피르페니돈 및 베링거인겔하임의 닌테다닙 2건으로 2015년 승인됐다. 글로벌 시장조사업체 글로벌데이터는 특발성 폐섬유증 시장 규모가 2015년 약 1조원에서 2025년 약 3조5,000억원으로 급성장할 것으로 예측했다.
계약에 따르면, 키에지는 호흡기 질환 치료제 분야 내에서 글로벌 임상 개발 및 상업화를 진행하고, 티움바이오에 계약금 100만 달러 지급 후 해당 신약후보물질이 임상 등 각 단계를 통과할 때마다 7,300만 달러의 단계별 계약금액과 상업화 이후 로열티를 지급한다.
김훈택 티움바이오 대표는 “NCE401은 제한된 치료방법으로 인하여 심각하게 고통 받는 폐섬유증 환자들을 도울 수 있는 잠재력이 높다”고 밝혔다. 우고 디 프란체스코 키에지 최고경영자는 “이번 라이센스 계약은 미충족 의료수요가 높은 호흡기 질환 영역에서의 키에지의 위상을 더욱 확고히 할 수 있는 전략적 목표에 부합한다” 고 밝혔다.
