항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신(208340)은 호주 법인을 통해 글로벌 생명과학 기업 써모피셔 사이언티픽과 차세대 면역항암제 ‘PMC-309’의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 발표했다.
파멥신은 이번 계약 체결로 써모피셔 사이언티픽의 약물 개발 가속화 프로그램 통합 서비스를 활용해 PMC-309 개발 및 생산에 나설 예쩡이다.
PMC-309는 면역관문의 일종인 비스타(VISTA)를 표적하는 면역항암제 후보물질이다. 현재 면역항암치료 분야에서 널리 사용되는 키트루다, 옵디보, 티쎈트릭 등의 면역항암제가 표적하는 PD-1 또는 PD-L1과는 다른 만큼 시장성이 있다고 회사 측은 분석하고 있다.
파멥신 관계자는 “VISTA는 T세포가 아닌 골수유래 억제세포에서 주로 발현되기 때문에 PD-1 기전과 겹치지 않는다”며, “PMC-309는 비임상 단계에서 VISTA와 결합해 억제된 면역반응을 활성화시키며, 다른 기전의 면역항암제인 PD-1 항체 병용 시 항암치료의 시너지가 극대화되는 것으로 확인됐다”고 전했다.
유진산 파멥신 대표는 “이번 CDMO 계약을 통해 PMC-309가 VISTA에 대한 혁신신약 물질로 자리매김할 수 있길 기대한다”며 “파멥신의 면역항암제 후보물질은 암신생혈관형성억제 신약후보 물질과 병용이 가능하다는 점에서 자체 개발물질들의 경쟁력 강화에 도움이 될 것”이라고 밝혔다. 파멥신은 올해 PMC-309의 IND(임상시험계획) 자료 연구를 시작하고, 2021년 임상시험을 신청할 계획이다.
