미국 제약회사 모더나의 로고를 배경으로 코로나19 백신이라고 표시된 약병을 연구원이 들고 있다. /APF연합뉴스미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일(현지시간) 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.
FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차가 남긴 했지만 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신 상용화가 임박했다.
FDA 자문위는 이날 모더나가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 이같이 결정했다고 AFP통신 등이 보도했다.
FDA는 자문위 권고를 토대로 조만간 긴급사용을 승인할 것으로 예상된다. FDA 승인이 나면 백신의 배포가 가능하지만, 실제 접종을 하려면 CDC의 자문위원회 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 필요하다.
앞서 미국이 화이자 백신의 경우 지난 10일 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명까지 속전속결로 마친 만큼 이번에도 2∼3일내 후속 절차가 마무리될 전망이다.
