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[SEN]에이비온, 유럽 ‘ESMO 2022’서 포스터 발표 3편 초록 공개


[서울경제TV=김혜영기자]에이비온(203400)이 ‘2022년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, 이하 ESMO)’ 참가에 앞서 3건의 연구에 대해 초록을 발표했다고 19일 밝혔다.


에이비온의 3가지 발표 초록 모두 ‘ABN401’ 관련 연구 성과에 대한 것으로 ‘ABN401’은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커로 특히 폐암, 위암, 간암, 대장암 등 다양한 고형암 발생과 연관이 증명된 바 있다.

에이비온은 ‘ABN401’의 안전성 및 유효성을 성공적으로 확인하고 임상1상을 마무리했으며, 이를 토대로 적정 용량을 확인하고 글로벌 임상2상에 진입했다. 임상2상의 첫 번째 코호트(동일집단) 연구는 미국과 한국에서 MET exon14유전자 결실 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행될 예정이며 구체적인 내용은 첫번째 포스터 발표를 통해 밝힐 계획이다.


회사는 두번째 포스터 발표를 통해 c-MET 저해제와 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 저해제의 병용 비임상 결과를 공개한다. 에이비온은 ‘ABN401’과 기존의 3세대 EGFR-TKI 치료제의 병용 투여가 EGFR 내성의 비소세포폐암 환자에게 효과가 있음을 확인했다고 전했다.

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에이비온은 EGFR 치료제 내성 환자 유래 암세포에 대한 시험관실험(in vitro)과 동물실험(in vivo)에서 기존 3세대 EGFR 치료제와 ‘ABN401’을 병용 투여한 결과 양 실험에서 항암 효과를 확인했다.

에이비온의 마지막 포스터는 유방암에서 c-MET 치료제의 확장 가능성을 보여주는 임상 결과를 담고 있다. 회사는 예후가 좋지 않은 환자 유래 전이성 유방암 세포를 대상으로 시험을 진행했으며 c-MET과의 연관성을 최초로 밝혀냈다고 회사측은 설명했다.

에이비온 관계자는 “c-MET은 전 세계적으로 주목받는 항암 바이오마커로써 이미 다른 c-MET 후보 물질 중 하나가 중국 시장 대상으로 3000억원 규모 기술이전 계약을 체결했고, 이를 글로벌 규모로 따진다면 1조원에 달한다”라며, “이번 ESMO에서는 회사의 c-MET 치료제 ‘ABN401’의 다양한 암 적응증으로 확장 가능성을 증명하고, 전 세계가 주목하고 있는 c-MET과 EGFR저해제의 병용 임상을 개발 계획을 밝힐 자리가 될 것”이라고 말했다./hyk@seadaily.com


김혜영 기자
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