박희술(왼쪽) LG화학 스페셜티케어 사업부장(전무)과 백영옥 유바이오로직스 대표가 백신 원액 임상시료 CMO 계약 체결식에서 기념사진을 촬영하고 있다. 사진제공=LG화학LG화학이 전량 수입에 의존하고 있는 영아용 혼합백신 개발에 속도를 내기 위해 유바이오로직스와 손을 잡는다.
25일 LG화학은 6가 혼합백신 ‘LR20062’의 핵심 항원인 ‘정제 백일해’ 원액 생산을 유바이오로직스에 위탁하는 계약을 체결했다고 밝혔다. LR20062는 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, 뇌수막염, B형간염 등 6개 감염질환을 예방하는 백신이다. 국내에서 보편적으로 사용되는 5가 백신 대비 접종 횟수를 2회 줄일 수 있다. 이번 계약으로 LG화학은 유바이오로직스에 정제 백일해 균주 제공, 원액 제조공정 및 시험법 기술을 이전한다. 장기적 원액 확보를 위해 유바이오로직스 의약품 제조·품질 관리 기준(GMP) 인증 시설 구축에 투자할 계획이다.
유바이오로직스는 임상 3상 단계부터 백일해 원액을 LG화학에 공급할 예정이다. 상용화 이후 연간 최대 2000만 도즈를 공급한다. LG화학은 LR20062 1상을 마치고 올해 안에 2상 진입을 전망하고 있는데 2030년 국내 상용화 계획이다. 1상 결과 대조군인 이미 상용화된 6가 혼합백신과 유사한 안전성, 면역원성이 확인됐다.
현재 6가 혼합백신 국내 공급사는 다국적 제약사 단 한 곳에 불과하다. LG화학은 “해외 제조사의 국가별 차별적 공급전략, 품절 이슈 등이 국내 백신 수급에 절대적 영향을 미치는 상황에서 고객이 선호하는 혼합백신을 제때 개발해 안정적인 국내 공급망 역할을 하기 위해 계약을 체결했다”고 설명했다.
박희술 LG화학 스페셜티-케어 사업부장 “국내 대표 백신기업인 유바이오로직스와 긴밀한 협력을 통해 임상개발에 한층 속도를 낼 것”이라며 “국내 백신 수급난 우려 속에 아이들이 안정적으로 필수백신을 접종할 수 있는 환경 마련에 적극 기여하겠다”고 말했다.
